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临床试验/ChiCTR-TRC-08000209
ChiCTR-TRC-08000209已完成3 期

中风后遗症循症针刺治疗优化方案及影响疗效共性技术的临床评价

国家科技部7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 288 人开始时间: 2006年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
288
试验地点
7
主要终点
神经功能缺损程度评分

研究概览

简要总结

采用国际公认的评价标准,与现代康复疗法进行比较,通过多中心、大样本、盲法、随机、平行对照,进行针刺治疗中风后遗瘫痪的临床研究,客观评价针刺疗法的有效性、安全性和优效性,确立针刺治疗中风瘫痪的临床方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者 是 单盲,只对临床量表评价者施盲;

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
Male

入选标准

  • ①符合西医中风病脑梗死诊断标准;
  • ②符合中医中风病诊断标准;
  • ③脑血管意外发生在颈内动脉系统,经过头部 CT 或 MRI 证实;
  • ④中风发病 1 次或 2 次(第 1 次中风后基本恢复者),且本次发病时间在 15-90 天;
  • ⑤年龄 40-75 岁,性别不限;
  • ⑥临床神经功能缺损程度评分(NDS)中肢体功能缺损评分累计≥10 分;
  • ⑦患者意识清醒,生命体征平稳者;

排除标准

  • 短暂性脑缺血发作,可逆性神经功能缺损 (RIND) 等 2) 经检查证实神经功能缺损由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、心脏病、代谢障碍等疾病引起者;出血性脑血管病患者。
  • 妊娠或哺乳期妇女;这一点一般都会出现。
  • 合并心、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、精神病患者。

研究组 & 干预措施

A 组

针灸加康复治疗

B 组

针灸治疗

C 组

康复治疗

结局指标

主要结局

神经功能缺损程度评分

运动功能

日常生活活动能力

次要结局

  • 功能综合评定
  • 基于中风痉挛性瘫痪患者报告的临床结局评价
  • 不良反应记录
  • 一般记录项目
  • 依从性评价指标

研究者

发起方
国家科技部

研究点 (7)

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