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临床试验/ChiCTR2500095485
ChiCTR2500095485招募中Unknown

冠状动脉 CT 血管成像的新技术应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
辐射剂量参数

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:根据不同人群接受 CCTA 检查时提供不同的扫描方案,使其检查更加精准化与个性化
  2. 次要目的:降低辐射剂量、改善图像质量以及减少对比剂不良反应

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲法,对研究参与者和数据分析者设盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.明确行 CCTA 检查且同意签订研究的知情同意书的患者
  • 2.无心脏支架和搭桥手术者
  • 3.BMI<35kg/m2

排除标准

  • 2.具有碘对比剂过敏史
  • 3.具有碘对比剂禁忌症
  • 4.无法配合完成检查者
  • 5.影像图像出现严重钙化或者狭窄,无法进行定量分析者

研究组 & 干预措施

对照组 A 组

实验组 B 组

实验组 C 组

结局指标

主要结局

辐射剂量参数

图像质量参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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