ChiCTR2500098431进行中（未招募）不适用
慢性术后疼痛的危险因素模型构建
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 是否发生术后慢性痛
研究概览
简要总结
本研究的目的是通过前瞻性观察性队列研究，探索慢性术后疼痛的危险因素，并构建一套预测慢性术后疼痛发生的风险模型。通过识别和量化术前、术中、术后各类因素对慢性疼痛的影响，为临床提供早期预测工具，以便在手术前后实施个性化的疼痛管理策略，减少慢性疼痛的发生。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.计划接受外科手术的成年患者；
- •2.能够接受术后至少 12 个月的疼痛管理随访；
- •3.同意参与术前焦虑抑郁量表检测和术后疼痛评分随访；
- •4.年龄 18-70 岁；
- •5.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；
- •6.自愿签署知情同意书；
排除标准
- •1.术前已存在慢性疼痛症状或正在接受慢性疼痛治疗的患者；
- •2.有静脉注射药物或阿片类药物滥用史；
- •3.有严重心理或精神疾病，可能无法遵守研究要求或影响疼痛评估的患者；
- •4.孕期、哺乳期女性或妊娠的患者；
- •6.术后转入重症监护室者;
- •8.交流障碍者语言不通严重视觉或听觉障碍。
研究组 & 干预措施
“慢性术后疼痛组”和“非慢性术后疼痛组”
结局指标
主要结局
是否发生术后慢性痛
时间窗: 术前 1 天；术后 24h、3 个月、6 个月、12 个月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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