跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900023933
ChiCTR1900023933尚未招募早期 1 期

机器人和腹腔镜 D2 根治术治疗局部进展期远端胃癌肿瘤学疗效的多中心、随机、对照临床研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 760 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
760
试验地点
1
主要终点
3 年无瘤生存率

研究概览

简要总结

以局部进展期胃腺癌(T2-4a、No-3、Mo)患者为研究对象,评价机器人入路远端胃癌 D2 根治术(远端胃大部切除、D2 淋巴结清扫)与腹腔镜入路远端胃癌 D2 根治术(远端胃大部切除、D2 淋巴结清扫)在远期肿瘤学疗效与安全性是否相当。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁<年龄<75 岁;
  • 胃原发病灶经内镜活检组织病理学诊断为胃腺癌(乳头状腺癌 pap,管状腺癌 tub,黏液腺癌 muc,印成细胞癌 sig,低分化腺癌 por);
  • 术前临床分期为 T2-4a,N0-3,M0(详见术前评估方案;根据 AJCC-7thTNM 肿瘤分期);
  • 预计施行远端胃大部切除、D2 淋巴结清扫可获得 RO 手术结果(多原发癌亦适用);
  • 术前 ECOG 体力状态评分 0/1;
  • 术前 ASA 评分 I-III;

排除标准

  • 1)妊娠或哺乳期妇女;
  • 3)上腹部手术史(腹腔镜胆囊切除史除外);
  • 4)胃手术史(包括针对胃癌的 ESD/EMR);
  • 5)术前影像学检查提示区域融合肿大淋巴结(最大径≧3cm)
  • 6)5 年内有其他恶性疾病史;
  • 7)已实验新辅助治疗或推荐新辅助治疗的胃癌患者;
  • 8)6 个月内有不稳定心绞痛或心肌梗塞史;
  • 9)6 个月内有脑梗塞或脑出血病史;
  • 10)1 个月内有持续全身皮质激素治疗史;
  • 11)需要进行其他疾病的同期手术治疗;
  • 12)胃癌合并症(出血、穿孔、梗阻)而需要急诊手术;
  • 13)肺功能检查 FEVI<预计值 50%。

研究组 & 干预措施

A 组(干预组)

达芬奇机器人

B 组(对照组)

腹腔镜

结局指标

主要结局

3 年无瘤生存率

次要结局

  • 3 年总体生存率
  • 3 年局部复发率
  • 术后并发症发生率
  • 术后恢复时间
  • 术后 30 天病死率

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验