临床试验/ChiCTR2500103601

ChiCTR2500103601尚未招募4 期

培莫沙肽治疗非透析依赖性慢性肾脏病贫血的有效性与安全性研究：非劣效性随机对照临床试验

绵阳市中心医院临床专项基金1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月28日最近更新: 2025年6月3日

试验速览

阶段: 4 期
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 血红蛋白

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评价培莫沙肽和罗沙司他在非透析依赖性慢性肾脏病（NDD-CKD）患者贫血治疗中的疗效和安全性

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 80（—）
性别: All

入选标准

•1、年龄：18 至 80 岁，男女不限。
•2、符合慢性肾脏病（CKD）诊断标准，CKD-EPI 测得的 eGFR 为<60 ml/min/1.73 m²，且尚未开始透析治疗。
•3、患者血红蛋白（Hb）水平 80-100 g/L
•4、＜10%血清 TSAT 浓度≤30%且 100 mg/L＜血清铁蛋白≤500 mg/L
•5、患者的 CKD 病情相对稳定，未因急性疾病（如急性肾衰竭、急性感染等）入院治疗
•6、同意参与研究：愿意遵守研究计划，并同意按时完成所有随访检查

排除标准

•已开始透析或预计将在研究期间开始透析或肾移植的患者。
•最近 3 个月内有急性肾衰竭、急性感染等危及生命的并发症。
•患者有肝功能不全（转氨酶大于正常值 3 倍或胆红素>1.5 倍正常值），根
•据调查者评估，当前存在不稳定的肝脏或胆道疾病，如肝硬化。
•既往有过敏性休克等严重过敏性疾病患者。
•经研究者判定高血压控制不稳定患者。
•患者有严重的心血管疾病（从筛选前 4 周有急性冠脉综合征、卒中或短暂
•性脑缺血发作；心力衰竭 IV 级、由医生判定的严重心律失常）。
•过去 2 年内有活动性恶性肿瘤病史的患者。
•怀孕或哺乳期的女性，或计划怀孕的女性。
•患有其他严重疾病或精神疾病，可能影响患者遵守研究方案或影响研究结果的患者。
•原有胃肠粘膜炎症或溃疡的恶化患者。
•11）当前使用或过去 6 个月内使用免疫抑制药物治疗。
•铁过量或铁利用障碍患者、血色素沉着症及含铁血黄素沉着症患者。
•正在服用丙磺舒、其他 OAT1/OAT3 抑制剂(如特立氟胺)、UGT 抑制剂(如
•丙戊酸)以及 UGT 诱导剂、其他 OATPIB1 抑制剂(如环孢素)、CYP2C8 抑制剂药物的患者。
•一月内有使用了每月一次长效促红素患者。
•其他任何可能影响试验结果的临床、实验室或检查异常，或者研究者认为可能让受试者面临无法接受的风险或可能影响研究的遵从性。

研究组 & 干预措施

1

2

结局指标

主要结局

血红蛋白

时间窗: 0、 2、 4、 8、 12、 16、 20、 24、 28、 32、 36、 40、44、48 周

次要结局

血红蛋白达标率
铁代谢指标

研究者

发起方

绵阳市中心医院临床专项基金

研究点 (1)

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