ChiCTR2100048084尚未招募早期 1 期
小剂量低浓度罗哌卡因神经阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术的临床研究
高校自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛泵首次按压时间
研究概览
简要总结
本研究的目的就是比较小剂量低浓度罗哌卡因应用于改良肋间神经阻滞和前锯肌平面阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术的术后镇痛效果及患者术后恢复质量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.2021.7-2022.6 我院择期行单孔胸腔镜肺叶切除术患者;
- •2.年龄 40~75 岁;
- •3.ASA:Ⅰ-Ⅲ级;
- •4.体重 40-90kg。
排除标准
- •1.对区域阻滞技术有禁忌症者(局部麻醉剂过敏,穿刺部位周围感染和有凝血障碍者);
- •3.严重循环系统疾病(严重高血压、心动过缓等心脏疾病)
- •5.伴有不能准确参与术后镇痛评估功能障碍;
- •6.活动性消化道溃疡或出血;
- •7.未签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
Group A
肋间神经阻滞
Group B
前锯肌平面阻滞
结局指标
主要结局
镇痛泵首次按压时间
麻醉时间
次要结局
- 静息、运动疼痛评分(术后清醒 0h、6h、12h、24h、48h)
- 术后 24h 和 48h 镇痛泵按压次数
- 术后 24 小时恢复质量评分(术后 24 小时)
- 术后补救药物用量
- 术后住院时间
- 术后不良反应
- 术中麻醉药物、血管活性药物用量及输液量
- 手术时间
- 术中不良事件
- 血流动力学
研究者
研究点 (1)
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