评价 SAL0195 注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单次给药剂量递增研究

深圳信立泰药业股份有限公司 / 深圳市格必加分子药物创新中心有限责任公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年8月18日

适应症

试验速览

阶段: 1 期
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评价 SAL0195 注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中单次给药的安全性和耐受性；评价 SAL0195 注射液在脂蛋白(a)升高的试验参与者中单次给药的药代动力学（PK）、免疫原性和药效学（PD）特征；

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁至 65岁（—）
性别: All

入选标准

•对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书，能够遵守知情同意书中所列的要求和限制；
•年龄 18~65 周岁（包含 18 周岁和 65 周岁）的男性或女性试验参与者；
•筛选时男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且身体质量指数（BMI）在 19.0~28.0kg/m2 之间（包括 19.0kg/m2 和 28.0kg/m2；BMI=体重÷身高 2）；
•筛选时，除 Lp(a)外的各项检查（包括体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清病毒学、糖化血红蛋白）结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义；
•试验参与者或其伴侣在研究期间及研究药物末次给药后 6 个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施。

排除标准

•妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性妊娠筛查结果呈阳性，或育龄期女性试验参与者首次给药前 14 天内发生过无保护措施的性行为；
•研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病（如：急性胃炎、消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）或病史（如：颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等）；
•筛选前 2 周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或有变态反应性病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或经研究者判断可能或明确对研究药物（包括同类药物或对照药物）及其中任何辅料过敏、存在超敏反应或有临床意义的显著反应；
•乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体特异性抗体检查任一结果呈阳性；
•毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：
•有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿液药物筛查结果呈阳性；
•筛选前 3 个月平均每周饮酒量大于 14 个单位（1 单位≈17.7mL 乙醇，即 1 单位≈酒精量 5%的啤酒 360mL，或酒精量 40%的白酒 45mL，或酒精量 12%的葡萄酒 150mL），或筛选时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品；
•筛选前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支，或不能在研究期间完全停止使用任何烟草类产品；
•筛选前 3 个月内献血（包括成分献血）或失血≥400mL，筛选前 1 个月内献血（包括成分献血）或失血≥200mL 或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血或血液成分；
•采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；
•有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食；
•筛选前 3 个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内接种上述疫苗；
•筛选前 3 个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；
•筛选前 3 个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗，以及本研究药物的其他临床研究或本研究的其他队列）并接受过研究用药物；
•研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍试验参与者完成此研究的疾病或病史；
•研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验的其他因素者。

结局指标

主要结局

不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等

时间窗: 试验全程

次要结局

Cmax、AUClast、AUCinf、Tmax、Vz/F、T1/2、CL/F、AUC_%Extrap 和λz 等；(试验全程)

研究者

发起方

深圳信立泰药业股份有限公司 / 深圳市格必加分子药物创新中心有限责任公司

研究点 (1)

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