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临床试验/ChiCTR1900028290
ChiCTR1900028290进行中(未招募)回顾性研究

全麻复合硬膜外麻醉对胃癌患者预后的回顾性临床研究

安徽医科大学第一附属医院院长基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
围术期外科相关并发症

研究概览

简要总结

分析统计胃癌患者的麻醉方式,麻醉用药及其他麻醉科围术期用药情况,并从全麻复合硬膜外组和单纯全身麻醉组,研究全麻复合硬膜外麻醉方式与胃癌患者预后之间关系,找出规律。 旨在探讨如何胃癌患者围手术期各项并发症的发生率、远期生存率,考察本法对患者中、远期生存质量有无改进? 通过归类和分层分析, 期望建立相应的数学分析模型,用以克服或减少麻醉相关免疫抑制、 预测能改善胃癌手术结局和预后的麻醉(改进用药和 / 或管理方法学) 的处理方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 术前胃镜病理报告确诊胃恶性肿瘤,胸腹盆腔 CT 平扫加增强提示无远处脏器转移

排除标准

  • 1 终点随访失访的患者;
  • 2 现仍存活,但涉及患者隐私下拒绝参与本调查的胃癌手术患者;
  • 3 入选的患者前 3 个月内参与了其他药物临床试验或其他麻醉治疗试验的志愿者;
  • 4 接受过器官移植的患者 ;
  • 5 任何原因不能配合本调查研究的患者;
  • 6 排除多脏器切除、一般情况极差或合并其他消化道疾病或恶性肿瘤患者;
  • 7 排除一年内有麻醉手术外伤史的患者;
  • 8,一年以外曾经接受过麻醉,且发生过严重并发症和不良麻醉手术史的患者。

研究组 & 干预措施

GA 组

CEA-GA 组

结局指标

主要结局

围术期外科相关并发症

围术期麻醉相关并发症

胃癌患者远期预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽医科大学第一附属医院院长基金

研究点 (1)

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