CTR20190612已完成不适用
替格瑞洛片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2019年4月8日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以华润双鹤药业股份有限公司生产的替格瑞洛片为受试制剂，以 AstraZeneca AB 公司生产的替格瑞洛片（商品名：倍林达®）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较替格瑞洛在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。评价中国健康受试者单次空腹 / 餐后口服替格瑞洛片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
- •年龄为 18～65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的男性和女性受试者，性别比例适当。
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2 范围内（包括临界值）。
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史。
- •生命体征监察、体格检查、临床实验室监察（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（女性）、毒品筛查等）、12 导联心电图及腹部 B 超检查，结果显示无异常或异常无临床意义者。
- •受试者（包括男性受试者）在筛选前 2 周及未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对替格瑞洛或任意药物组分有过敏史。
- •有过敏史、或曾有其他药物、实物等过敏史且经研究者判定不易入组者。
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者。
- •不能耐受静脉穿刺或采血困难者，有晕针晕血史者。
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者。
- •筛选前 3 个月内使用过毒品。
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者。
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大失血（≥200mL）,接受输血或使用血制品者。
- •受试者（女性）处在哺乳期。
- •受试者 6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划。
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和利福平；抑制剂—酮康唑、伊曲康挫、伏立康挫、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦、阿扎那韦和泰利霉素等）者。
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者。
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者。
- •在筛选前 7 天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者。
- •有出血倾向（例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期肠道出血），有颅内出血病史、有血友病史、血管性血友病史，或其他可以改变或增加出血倾向的疾病（消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）。
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90～139mmHg，舒张压 50～89mmHg，脉搏 50-100 次 / 分，体温（耳温）35.4～37.7℃，呼吸 16～22 次 / 分，具体情况由研究者综合判定。
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者。
- •乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者。
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者。
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、病毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）。
- •自筛选至-1 天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者。
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者。
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap(给药后 72 小时)
- 体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查(入组至周期结束)
- 不良事件、严重不良事件(入组至试验随访完毕)
研究者
刘强
华润双鹤药业股份有限公司
研究点 (1)
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