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临床试验/ChiCTR2100048348
ChiCTR2100048348尚未招募Unknown

ESD 联合腹腔镜前哨淋巴结清扫对于 ESD 扩大适应症早期胃癌治疗的安全性与有效性研究

未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年6月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
150
试验地点
5
主要终点
疾病特异生存率

研究概览

简要总结

探究 ESD 联合腹腔镜前哨淋巴结清扫对于 ESD 扩大适应症早期胃癌治疗的安全性与有效性研究。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经普外科、肿瘤科、病理科等多学科专家综合评估,不能接受外科胃根治术;
  • 3.符合 ESD 扩大适应症的 cT1N0M0 早期胃癌:
  • (1)cT1a, UL(-), 未分化型,>20mm;
  • (2)cT1a, UL(+), 未分化型;
  • (3)cT1a, UL(+), 分化型,>30mm;
  • 4.ESD 术后病理为 ESD 扩大适应症的 cT1N0M0 早期胃癌;
  • 6.患者能够规律接受随访。

排除标准

  • 1.术前检查表明该疾病的阶段为 II / III / IV 期;
  • 2.术前检查提示胃周或腹膜后淋巴结肿大;
  • 3.合并其他器官严重疾病;
  • 5.ASA 评级有麻醉禁忌症;
  • 6.有出血倾向的患者;
  • 7.孕妇或哺乳期妇女;
  • 9.因其他原因无法进行后续治疗。

研究组 & 干预措施

试验组

ESD+前哨淋巴结清扫

对照组

外科手术

结局指标

主要结局

疾病特异生存率

次要结局

  • 死亡率
  • 总生存率
  • 复发率
  • 淋巴结转移率
  • 异时胃癌发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (5)

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