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临床试验/ChiCTR2200055394
ChiCTR2200055394尚未招募不适用

基于 3D 重建技术椎旁不同神经阻滞的药物扩散范围探索性研究

由国家科技部国家重点研发计划项目子项目(2018YFC0116703)资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
药物扩散范围

研究概览

简要总结

探索椎旁不同神经阻滞的扩散范围,镇痛效果,以寻求胸腔镜手术最理想的镇痛方式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • •1.患者自愿参加本次研究,签署知情同意书;
  • •2.年龄 30~65 岁;
  • •3.心功能 I~II 级;
  • •(1) 血红蛋白(HGB)≥70g/L,血小板(PLT)≥100109/L;
  • •(2)肌酐(CRE)<176μmol/L。

排除标准

  • •1.术前慢性疼痛史或患部疼痛;
  • •3.术前使用免疫抑制剂或免疫系统缺陷;
  • •5.局部穿刺部位感染及解剖异常。

研究组 & 干预措施

椎旁阻滞组

干预措施: 椎旁阻滞组

竖脊肌平面阻滞组

干预措施: 竖脊肌平面阻滞组

横突间阻滞组

干预措施: 横突间阻滞组

结局指标

主要结局

药物扩散范围

次要结局

  • 术中镇痛药物用量
  • 术毕体表阻滞范围测定

研究者

发起方
由国家科技部国家重点研发计划项目子项目(2018YFC0116703)资助

研究点 (1)

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