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临床试验/ChiCTR2100049816
ChiCTR2100049816尚未招募1 期

超声斑点追踪技术定量膈肌纵向应变的可行性和重复性:一项两中心前瞻性观察性试验性研究

吴阶平医学基金会2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2021年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
45
试验地点
2
主要终点
第一部分:膈肌纵向应变

研究概览

简要总结

主要目的:评价斑点追踪技术定量膈肌的纵向应变的可行性和可重复性,以及对呼吸负荷卸载的反应性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.机械通气时间超过 48 小时;
  • 2.生命体征相对稳定:
  • (1)压力支持≤24 cmH2O;
  • (2)呼气末正压≤12 cmH2O;
  • (3)吸气压总水平 <30 cmH2O;
  • (4)呼吸频率≤24 次 / 分;
  • (5)潮气量 ≥ 5 ml/kg 理想体重,没有明显呼吸困难的迹象,如三凹征或辅助呼吸肌的突出使用。

排除标准

  • 2.既往存在神经肌肉疾病;
  • 6.正在使用神经肌肉阻滞剂;
  • 7.检查部位存在胸腔闭式引流管;
  • 8.单侧或双侧膈肌麻痹。

研究组 & 干预措施

健康志愿者组

机械通气患者组

结局指标

主要结局

第一部分:膈肌纵向应变

时间窗: 平静呼吸、深呼吸

次要结局

  • 第一部分:膈肌增厚分数(平静呼吸、深呼吸)
  • 第一部分:膈肌移动度(平静呼吸、深呼吸)
  • 第二部分:膈肌纵向应变
  • 第一部分:膈肌增厚分数
  • 第二部分:膈肌移动度

研究者

发起方
吴阶平医学基金会

研究点 (2)

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