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临床试验/ChiCTR2000032603
ChiCTR2000032603进行中(未招募)不适用

术中不同输液疗法对脊柱手术患者术后谵妄的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年4月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

比较脊柱手术术中不同输液疗法对术中脑氧饱和度值及术后谵妄发生率的影响,以优化麻醉管理。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者、手术团队和数据采集人员不知道分组情况。麻醉医生知道分组情况。

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 年龄≥50 岁;2)腰椎和 / 或胸椎椎管狭窄手术;3)美国麻醉师协会(ASA)等级为 I-II 级;4)体重指数(BMI)<30kg/m2;5)术前红细胞压积>0.30;6) 与医生有效沟通。

排除标准

  • 1)有精神病史、神经病史的患者;2)接受可能影响认知功能的药物的患者;3)有视觉、听觉或语言交流障碍的患者;4)患者有肝肾功能不全等严重心肺疾病;5)长期酗酒;6)术前简易精神状态量表(MMSE)评分≤23。

研究组 & 干预措施

对照组

限制性输液

试验组

目标导向输液

结局指标

主要结局

术后谵妄

术中脑氧饱和度值

术中输液量

术中各时间点生命体征

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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