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临床试验/ChiCTR2200059539
ChiCTR2200059539尚未招募不适用

基于肠道微生物预测缺血性脑卒中的复发

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
微生物α多样性

研究概览

简要总结

1.对比首次中风患者和再次中风患者之间肠道微生物的差异; 2.分析两组肠道微生物代谢物的不同——非靶向测定; 3.3 个月后随访用药依从性及缺血性事件,分析肠道微生物与中风复发的相关性,基于肠道微生物和传统危险因素,构建脑卒中复发的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.由神经内科医生根据临床标注诊断为缺血性脑卒中,并由影像学确诊(包括计算机断层扫描或磁共振成像和磁共振血管造影);
  • 3.药物的依从性好,在研究参与和随访时通过患者访谈中来确定的。

排除标准

  • 1.样本采集前 4 周及随访期间(4 周)使用过抗生素、益生菌治疗;
  • 2.近 1 周内进行大外科手术或有严重外伤者;
  • 3.严重并存疾病或病情不稳定(如充血性心力衰竭、呼吸衰竭、恶性肿瘤、血液疾病、肾功能衰竭或严重肝功能不全);

研究组 & 干预措施

首次中风组

复发中风组

结局指标

主要结局

微生物α多样性

微生物β多样性

微生物相对丰度

三个月内脑卒中复发情况

肠道微生物代谢物浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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