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临床试验/ChiCTR2000032749
ChiCTR2000032749进行中(未招募)早期 1 期

肥胖对术后急性疼痛敏感性的研究

企业1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

本项目将通过临床观察术前与术后患者对疼痛敏感性在体实验和血液中脂肪含量及细胞因子两个层面开展研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)ASAⅠ-Ⅱ级;
  • (2)年龄 18 岁以上;
  • (3)全身麻醉下行择期手术;
  • (4)术前不存在药物滥用患者;

排除标准

  • (1)心功能不全,严重心律失常,主动脉返流等;
  • (3)术前肝、肾功能异常;
  • (4)阻塞性肺部疾病(气道压>25mmHg);
  • (7)妊娠或哺乳期妇女

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
企业

研究点 (1)

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