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临床试验/ChiCTR2000034439
ChiCTR2000034439进行中(未招募)早期 1 期

自闭症诊治新方法研究

市级科技计划项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
社交反应量表

研究概览

简要总结

(1)探讨基于 fMRI 功能连接定位的 rTMS 精准治疗对 ASD 的疗效。 (2)探讨催产素联合 rTMS 治疗 ASD 的疗效。 (3)探讨 rTMS、催产素治疗对 ASD 患者脑结构和脑功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
10 至 15(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 10-15 岁;
  • (2)男性或女性均可;
  • (3)符合美国《精神疾病的诊断和统计手册》第 5 版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV-Text Revision,DSM-5)自闭症谱系障碍的诊断,并通过自闭症诊断观察工具(Autism Diagnostic Observation Schedule,ADOS)复核。

排除标准

  • (1)存在严重的躯体疾病和状况,例如先天性心脏病、甲状腺疾病、肝肾功能障碍、视听障碍等;
  • (2)伴有严重的神经系统疾病,有明确的家族史或有潜在的风险,例如脑外伤、脑炎、癫痫、高热惊厥、产伤、脑电图异常等;
  • (3)存在明确或可疑的遗传性疾病,如 21 三体综合征、脆性 X 综合征;
  • (4)符合其他发育性疾病的诊断,例如单纯精神发育迟滞、单纯语言发育障碍、选择性缄默症等;
  • (5)符合其他重性精神疾病诊断,例如精神分裂症和双相障碍等。

研究组 & 干预措施

传统 rTMS 治疗组

传统 rTMS 治疗

优化的 rTMS 治疗组

优化的 rTMS 治疗

优化 rTMS 联合催产素治疗组

优化 rTMS 联合催产素治疗

催产素单独治疗组

催产素单独治疗

假刺激+安慰剂治疗组

假刺激+安慰剂治疗

结局指标

主要结局

社交反应量表

自闭症行为检查量表

异常行为量表

重复刻板行为量表-修订版

儿童行为量表

ABAS 适应行为量表-第二版

OSU 自闭症临床整体印象量表

韦氏智力量表儿童

低频振幅

功能连接

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
市级科技计划项目经费

研究点 (1)

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