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临床试验/ChiCTR2200057713
ChiCTR2200057713尚未招募早期 1 期

脑卒中患者社会性回归的干预研究

海军第 905 医院医院院管课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
社会参与

研究概览

简要总结

本研究拟采用混合研究,结合量性研究和质性研究深入探究脑卒中患者社会性回归的特点、变化过程、作用因素,为提升脑卒中患者社会性回归寻找多学科团队可干预点,通过专家咨询制定并实施基于 ICF 框架( International classification of functioning, disability and health,简称 ICF 框架)的阶段性多学科干预方案,以提升康复护理结局,促进患者回归社会。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.卒中后出院,在家生活至少>2周的经历;
  • 3.由脑卒中所致不同程度的运动功能障碍;
  • 4.自愿参加本研究项目,患者本人签署或由其直系亲属代签知情同意书。

排除标准

  • 1.由其他脑病引起后遗症,如肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等;
  • 2.未引起神经功能缺损后遗症的中风患者,如短暂性脑缺血发作(TIA)等;
  • 3.言语理解障碍或存在严重的听觉障碍或视觉障碍的患者;
  • 4.病情不稳定,身体虚弱,无法耐受等原因无法配合。

研究组 & 干预措施

干预组

ICF 多学科干预方案

对照组

常规延续性护理

结局指标

主要结局

社会参与

改良 barthel 指数

脑卒中特异性生存质量

次要结局

  • 改良 Rankin 量表评分

研究者

发起方
海军第 905 医院医院院管课题

研究点 (1)

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