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临床试验/ChiCTR2300071796
ChiCTR2300071796尚未招募早期 1 期

模拟禁食饮食治疗多囊卵巢综合征

浙江省医药卫生科技计划项目,2021KY7461 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
月经规律的恢复情况

研究概览

简要总结

研究 FMD 对 PCOS 女性患者影响,并观察是否会减少与代谢综合征相关的风险因素并减轻 PCOS 的症状。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者单盲

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合 2011 年中国专家制定《多囊卵巢综合征诊断标准和治疗规范》中的关于 PCOS 的诊断标准的女性患者;
  • 年龄:18~40 周岁(包含边界值);
  • BMI:20-40kg/m2(包含边界值);
  • 愿意接受纯饮食干预方案;
  • 自愿参加本研究,签署《知情同意书》的患者。

排除标准

  • 已知患有甲状腺、肾上腺、高泌乳素血症、垂体瘤等引起高雄激素及不排卵的疾病。或合并心血管疾病、肝肾功能不全、恶性肿瘤、1 型或 2 型糖尿病等慢性病;
  • 就诊前 3 个月由长效激素类药物及影响代谢药物使用史;
  • 应用促排卵药物的患者;
  • 弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、文盲等。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

月经规律的恢复情况

次要结局

  • 黄体生成素
  • 卵泡刺激素
  • 雌二醇
  • 睾酮
  • 催乳素
  • 孕酮
  • 空腹胰岛素
  • 空腹血糖
  • 总胆固醇
  • 甘油三酯
  • 高密度脂蛋白
  • 低密度脂蛋白
  • 胰岛素抵抗指数

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划项目,2021KY746

研究点 (1)

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