EUCTR2008-004014-27-ES进行中（未招募）不适用
Ensayo clínico multicéntrico fase I/II aleatorizado y controlado, para la evaluación de seguridad y factibilidad de la terapia con dos dosis distintas de células madre mesenquimales procedentes de tejido adiposo en pacientes con la enfermedad injerto contra huésped crónica extensa.
Fundación Progreso y Salud0 个研究点开始时间: 2010年2月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Pacientes que desarrollen EICH crónica extensa según las recomendaciones del National Institutes of Health Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in Chronic GVHD (Biol Blood Marrow Transplan 2005; 11: 945-955) y que cumplan los siguientes criterios:
- •a) no han recibido nunca terapia de EICH crónica.
- •b) Padecen una EICH crónica extensa de novo (nunca presentaron EICH aguda) o quiescente (tuvieron una EICH aguda que fue resuelta).
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Presentar una infección sitémica concomitante grave y no controlable con tratamiento aintiinfeccioso.
- •2. Presentar recaída de su patología oncohematológica, que precise de tratamiento quimioterápico sumultáneo o presentar segundas neoplasias postransplante simultáneas a la EICH crónica.
- •3. Embarazo.
- •4. Esperanza estimada de vida a juicio del investigador inferior a 1 semana.
- •5. Pacientes que no firmen el consentimiento informado.
研究者
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