ChiCTR1900021433尚未招募不适用
家庭参与式尊严疗法方案的构建及其在血液肿瘤患者中的应用研究
福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目（批准号： 2018-ZQN-63）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生存质量
研究概览
简要总结
探讨家庭参与式尊严疗法对血液肿瘤患者及家庭照顾者产生的作用，并总结实施过程中的遇到的问题和解决措施。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 因为本研究为面对面的心理干预，无法对研究对象和研究者设盲，仅对资料收集员和统计员设盲。
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 符合血液肿瘤（急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征）诊断标准；
- •(2) 年龄≧18 周岁；
- •(3) 知晓自己的疾病诊断、病情及治疗；
- •(4) 患者有完整的语言表达能力和理解力。
- •家庭照顾者纳入标准如下：
- •(1) 与患者是亲属关系（配偶、父母、子女、兄弟姐妹）；
- •(2) 承担患者的主要照顾任务；
- •(3) 年龄≧18 周岁；
- •(4) 知晓患者的疾病诊断、病情及治疗；
- •(5) 有完整的语言表达能力和理解能力。
排除标准
- •(1) 有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •(2) 患病以来曾接受过其他类似心理干预的患者。
- •(1) 有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；
- •(2) 曾参加过类似的心理干预研究。
研究组 & 干预措施
实验组
常规护理+家庭参与式尊严疗法
对照组
常规护理
结局指标
主要结局
生存质量
时间窗: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
希望水平
时间窗: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
灵性健康
时间窗: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
焦虑
时间窗: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
抑郁
时间窗: 干预前、干预后第 1 周、第 4 周、第 8 周
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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