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临床试验/ChiCTR2000029326
ChiCTR2000029326招募中Unknown

超声引导下腹横肌阻滞联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜直肠癌手术患者的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2020年1月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
78
试验地点
1
主要终点
舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

观察超声引导下 TAP 联合 RSB 对接受腹腔镜直肠癌手术患者术后疼痛强度的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I-III 级患者;
  • 能够理解和使用术后镇痛装置。

排除标准

  • 需要联合其他器官切除(阑尾除外);
  • 术前肠梗阻需急诊手术。

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水

试验组 1

超声引导下腹横肌阻滞

试验组 2

超声引导下腹横肌阻滞联合腹直肌鞘阻滞

结局指标

主要结局

舒芬太尼用量

次要结局

  • 疼痛评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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