CTR20180909已完成不适用
盐酸二甲双胍片（0.25g）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的 BE 研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年7月11日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数： AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、Cmax 等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价盐酸二甲双胍片受试制剂和参比制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性，为仿制药的质量和疗效一致性评价提供依据。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国健康男性或女性受试者
- •体重男性≥50 kg，女性≥45 kg 且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m)2）
- •筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
- •受试者应在筛选前 4 周至末次给药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕；
- •受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •有神经 / 精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
- •有过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；
- •有维生素 B12、叶酸缺乏临床表现者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气测试为阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内献过血或 6 个月内失血≥400 mL 者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药的受试者；
- •筛选前 4 周内使用过非处方药、中药或保健品用于自身疾病治疗和 / 或预防的受试者；
- •筛选前 2 周内接受血管内注射碘化造影剂的受试者；
- •静脉采血困难或不能耐受静脉采血者；
- •对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定，不能耐受高脂餐的受试者（仅限于餐后试验的受试者），入组前及试验期间不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或含高嘌呤的食物（动物肝脏、海产品、黄豆、浓肉汤等），或不能避免食用葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者；
- •妊娠或哺乳期女性受试者；
- •研究者认为不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
药代动力学参数： AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、Cmax 等。
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 24 小时
次要结局
- 安全性指标：生命体征、实验室检查、不良事件等。(给药前 1 小时至给药后 24 小时)
研究者
刘碧秀
深圳海王药业有限公司
研究点 (1)
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