EUCTR2010-022492-54-ES进行中（未招募）不适用
Efecto de un fármaco a dosis fija incluyendo ácido acetilsalicílico, una estatina y un inhibidor de enzima convertidora de angiotensina en la adherencia al tratamiento y el control de los factores de riesgo en pacientes post infarto de miocardio - FOCUS
CNIC0 个研究点目标入组 4,000 人开始时间: 2011年1月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 4,000
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •-Mayores de 40 años
- •-Infarto Agudo de Miocardio con elevación del ST en los dos últimos años.
- •-Asistir a cualquiera de los centros seleccionados
- •Realización de análisis basal, hematología, bioquímica (incluyendo perfil lipídico).
- •Pacientes en los que está indicada la prevención secundaria con ASA, estatinas e IECA-
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-Pacientes en los que alguno de los componentes del CDF esté contraindicado.
- •-Vivir en una residencia de ancianos.
- •-Enfermedad mental que limite la capacidad de autocuidado
- •-Con dislipemia secundaria
- •-en los que esté contraindicado alguno de los componentes de la CDF
- •-Que vivan en una residencia de ancianos
- •-Embarazadas o premenopáusicas que no utilicen al menos un método anticonceptivo.
- •-Con una enfermedad mental que limite la capacidad de autocuidado
- •-Que participen en otro ensayo
- •-Con intervención previa de cirugía de revascularización miocárdica
- •-Con angioplastia Coronaria Transluminal Percutánea (ACTP) previa con stents farmacológicos en el último año.
- •-Con Insuficiencia cardiaca severa (NYHA III-IV)
- •-Con Creatinina >2 mg/dl
- •-Con cualquier otro aspecto que limite la esperanza de vida a <2 años
研究者
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