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临床试验/ChiCTR1900021656
ChiCTR1900021656已完成4 期

单独玻璃体腔内注射雷珠单抗或联合光动力学治疗在中国人群息肉样脉络膜血管病变中的治疗作用以及视力预后的预测因素

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

评估 PCV 患者以雷珠单抗为初始治疗,按 3+PRN 的方案注射并随访 1 年后的最佳矫正视力,并总结可能影响疗效的相关因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.吲哚青绿血管造影(ICGA)上可见活动性 PCV 病灶;2.最佳矫正视力≥0.05;3.治疗方案为连续三次玻璃体腔内注射雷珠单抗,之后按需注射(3+PRN);4.初次治疗后 1 个月进行第一次随访,之后每 1-3 个月随访 1 次,总随访期达到 1 年;5.每次随访均光学相干断层扫描(OCT)检查。

排除标准

  • 1.既往曾行黄斑部手术;2.既往曾行抗 VEGF 治疗。

研究组 & 干预措施

雷珠单抗

玻璃体腔内注射雷珠单抗

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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