ChiCTR2000038200招募中Unknown
舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时镇痛效果
研究概览
简要总结
比较舒芬太尼联合非甾体药物或右美托咪定患者静脉自控多模式镇痛的效果，以探究术后患者自控静脉镇痛的更优方案。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受术后以舒芬太尼为基础的静脉自控镇痛；
- •2.ASA Ⅰ-IV 级。
排除标准
- •2.镇痛时间不足 24 小时；
- •4.镇痛效果或副作用未评价；
- •5.PCIA 中添加额外辅剂；
研究组 & 干预措施
舒芬太尼联合非甾体药物
舒芬太尼联合右美托咪定
结局指标
主要结局
术后 24 小时镇痛效果
术后 24 小时镇痛不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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