CTR20200022已完成1 期
胶体果胶铋胶囊与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代动力学比较试验方案
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2020年1月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
- 研究健康受试者空腹单次口服胶体果胶铋颗粒、枸橼酸铋钾片和枸橼酸铋钾颗粒的药代动力学特征 2. 以持证商为 TORA LABORATORIES.S.L 的枸橼酸铋钾片（gastrodenol）和丽珠集团丽珠制药厂生产的枸橼酸铋钾颗粒（丽珠得乐）为参比制剂，以胶体果胶铋颗粒为受试制剂，比较参比制剂和受试制剂空腹单次给药后的药动学参数 Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞，评价受试制剂的安全性
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18~45 周岁（包括边界值）健康志愿者，各组男女各半
- •男性受试者体重不应低于 50.0kg，女性受试者体重不应低于 45.0kg， 身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～24.0kg/m2 范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）
- •无消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、泌尿系统、运动系统、生殖系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图、胸片及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者
- •受试者（包括男性受试者）愿意自试验筛选前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施
- •受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书
排除标准
- •有消化道出血史、溃疡史、胃酸分泌过多病史或现有上述疾病者
- •筛选前一周内便秘或腹泻者
- •筛选时最近一次粪便颜色为黑褐色者
- •筛选前三个月内服用过任何含有铋剂的药物者（如枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、次硝酸铋、胶体酒石酸铋、碱式碳酸铋、次水杨酸铋等药物）
- •筛选前 2 周内使用过任何药物者（特别是质子泵抑制剂、H2 受体阻滞剂）
- •筛选时 HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性者
- •Ccr≤80mL/min 者（Ccr=（140-年龄）*体重（kg）/（0.818*CREA（μmol/L），如果是女性需要乘以 0.85）
- •尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）阳性者
- •酒精呼气测试＞0.000 mg/L 者
- •有药物过敏史或食物过敏史者
- •女性受试者筛选时为哺乳期或计划试验过程中哺乳，或妊娠结果阳性者
- •有吸毒史或 / 和药物滥用史者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者研究期间不能放弃饮酒者
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
- •筛选前 3 个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过 400mL 者（女性生理性失血除外）
- •筛选前 90 天内参加过任何药物临床试验者
- •筛选前 1 年内接受过重大外科手术者
- •筛选前 3 个月内注射疫苗者
- •采血困难，不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守提供的饮食和相应的规定者
- •不能承诺在研究开始前 48h 至研究结束期间不化妆（如口红、粉底、高光粉、眼影、指甲油等彩妆），不吸烟，不服用含咖啡因和黄嘌呤（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等）的食物或饮料，不食用影响代谢酶的水果或相关产品（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果），不服用牛奶 / 果汁以及任何含酒精的产品的志愿者
- •研究者认为因其他原因不适合入组者
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞和 Cmax
时间窗: 给药后 36 小时
次要结局
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图、不良事件(给药后 36 小时)
研究者
杨晓东
山西新宝源制药有限公司
研究点 (1)
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