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临床试验/ChiCTR-IOR-16009753
ChiCTR-IOR-16009753尚未招募不适用

右美托咪啶用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响

单位拔款1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
血浆皮质醇

研究概览

简要总结

观察不同剂量右美托咪啶混合罗哌卡因用于超声引导下腹横肌阻滞对腹腔镜妇科手术中应激反应及术后疼痛的影响,并探讨其最佳剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 18-65 岁;ASA I-II 级;手术时间 ≤ 3 h;能配合完成试验;拟在全麻下进行择期腹腔镜妇科非恶性肿瘤手术患者。

排除标准

  • 合并恶性肿瘤;合并高血压、糖尿病、心脏病、肾上腺疾病及严重肝肾功能不全;合并慢性疼痛病史;合并心动过缓;长期服用皮质激素;长期服用镇痛药;长期服用肾上腺素能受体激动剂及拮抗剂;酒精、尼古丁及阿片类药物依赖;局麻药过敏;中转开腹;BMI ≥ 35 kg/m2;腹横肌阻滞失败。

研究组 & 干预措施

对照组

未行腹横肌阻滞

R 组

采用 0.25%罗哌卡因进行腹横肌阻滞

R+D1

采用 0.2%罗哌卡因+0.25 μg/kg 右美托咪啶进行腹横肌阻滞

R+D2

采用 0.2%罗哌卡因+0.5 μg/kg 右美托咪啶进行腹横肌阻滞

R+D3

采用 0.2%罗哌卡因+ 1.0 μg/kg 右美托咪啶进行腹横肌阻滞

结局指标

主要结局

血浆皮质醇

血浆肾上腺素

血浆去甲肾上腺素

血糖

血胰岛素

血浆白介素-6

静息痛 VAS 评分

咳嗽痛 VAS 评分

镇静评分

镇痛药使用总量

次要结局

  • 七氟醚用量
  • 丙泊酚用量
  • 舒芬太尼用量
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
单位拔款

研究点 (1)

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