CTR20220354已完成生物等效性试验
阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2022年3月3日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：研究健康受试者在空腹 / 餐后状态下，单次口服海南三叶制药厂有限公司有限公司提供的阿莫西林颗粒（受试制剂，250mg/袋）和日本 LTL Pharma 生产的阿莫西林细粒剂（参比制剂，100mg/1g/袋，商品名：Sawacillin®）受试制剂或参比制剂 500mg 后的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂间的生物等效性。 次要目的：通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 研究健康受试者在空腹/餐后状态下，单次口服海南三叶制药厂有限公司有限公司提供的阿莫西林颗粒（受试制剂，250mg/袋）和日本ltl Pharma生产的阿莫西林细粒剂（参比制剂，100mg/1g/袋，商品名：sawacillin®）受试制剂或参比制剂500mg后的相对生物利用度，评价受试制剂与参比制剂间的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18～65 周岁健康受试者（包括 18 周岁和 65 周岁）；
- •性别：男性或非妊娠期、非哺乳期女性；
- •女性受试者体重不低于 45 kg，男性受试者体重不低于 50 kg，所有受试者的体重指数在 19.0~26.0kg/ m2 范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）
- •接受本次筛选的女性受试者，应保证在给药前 4 周至最后一次研究给药结束后 3 个月内无妊娠计划，并采取有效的避孕措施；男性受试者，应保证自筛选日起至最后一次研究给药结束后 3 个月内无生育计划，无捐精计划，并采取有效的避孕措施。
- •了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，自愿成为受试者并签署知情同意书；
- •能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •经临床研究医生判断有临床意义的异常情况：包括体格检查、生命体征测量、心电图检查以及临床实验室检查等，或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于消化系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、泌尿及生殖系统疾病，其它疾病）；
- •既往有青霉素类及头孢菌素类药物过敏史、青霉素类及头孢菌素类皮肤试验阳性史、对青霉素类或头孢菌素类及生物制剂产品辅料中任何成分过敏史、对两种或两种以上药物或食物有过敏史、变态反应性疾病史、对环境物质高度敏感者；
- •有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者，长期依靠服用苯二氮卓类药物帮助睡眠者；
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者，有晕针晕血史者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支（且在试验期间不能禁烟者）；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈335ml 啤酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒）；在筛选期或给药前 24 小时内呼气式酒精检测不合格者（或拒绝在研究期间禁止饮酒者）;
- •在服用研究药物前 3 个月内参加过其他临床试验且已服用研究药物者；
- •在服用研究药物前 3 个月内曾献血或失血（血浆）≥400mL；
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、草药或改变肝酶活性的药物；
- •在服用研究药物前 48 小时内食用影响药物代谢的水果，如葡萄柚、芒果等，或食用富含黄嘌呤的食品，或饮用富含咖啡因的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐等；
- •在服用研究用药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；
- •在服用研究药物前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；流产后未满 6 个月、分娩未满 1 年者；
- •女性受试者正处于妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •乙型肝炎病毒表面抗原，丙型肝炎病毒抗体，人体免疫缺陷病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异性抗体任一检测结果阳性者；
- •药物滥用筛查（尿药筛）检测结果阳性者；
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •研究者认为不适合入组或受试者因个人原因无法继续完成试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 0 小时至给药后 12 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t/AUC0-∞、Fr(给药前 0 小时至给药后 12 小时)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化及血妊娠）、12 导联心电图等(整个研究期间)
研究者
林军
海南三叶制药厂有限公司
研究点 (1)
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