ChiCTR1900023746尚未招募不适用
持续静脉输注利多卡因在无痛肠镜检查中临床效果的观察
导师提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
本实验主要研究在行无痛肠镜检查的患者，持续小剂量的静脉输注利多卡因对患者的检查后患者腹痛评分的影响，并且探讨利多卡因在无痛肠镜检查过程中对丙泊酚用量，检查过程中血压、心率，脉氧、患者检查过程中体动反应，苏醒时间，苏醒即刻、5 分钟后、10 分钟后镇静评分等指标。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18--65 岁；ASA 分级在 1--3 之间；肠镜检查时间大于 5min，小于 1h。
排除标准
- •精神或心理疾病，严重高血压，NYHA 心功能分级大于Ⅱ级，支气管哮喘，睡眠呼吸暂停综合征，酒精成瘾，BMI≥30kg/㎡，肝肾功能不全，局麻药过敏，结肠切除术病史。
研究组 & 干预措施
实验组
静脉输注利多卡因 IV
对照组
生理盐水组
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
- 血压
- 脉氧
- 丙泊酚用量
- DSST 评分(检查前和检查后 30min)
研究者
研究点 (1)
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