试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 916
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 流产率
研究概览
简要总结
1.比较 PPOS 与传统方案来源胚胎的发育潜能； 2.通过前瞻性队列研究比较 PPOS 及 GnRH 拮抗剂方案来源胚胎的妊娠结果，对自然流产患者进行详细的问卷调查并对流产物进行胚胎核型检测，统计模型分析自然流产发生的可能原因，以期阐述 PPOS 超排卵治疗的有效性和安全性，为建立一项严谨的、国际认可的超排卵方案提供数据支持。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 42（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄 20-42 岁，体重指数 18-30 kg/m^2；
- •2.不孕因素包括输卵管性、男性、排卵障碍、子宫内膜异位症或不明原因不孕因素；
- •3.卵巢储备功能正常的患者，包括月经规律(25-35 天)、双侧 AFC 5-20 个、基础 FSH<10IU/l、AMH> 1.1ng/ml。
排除标准
- •1.全身的系统性疾病；
- •2.子宫内膜异位症 III 级以上患者；
- •3.生殖道肿瘤、急慢性生殖道炎症及并发其它不适宜促排卵的疾病的患者；
- •4.夫妻双方异常染色体携带者；
- •5.畸形子宫、纵膈子宫等子宫解剖结构异常患者；
- •6.近 3 个月内服用激素类药物治疗的患者。
研究组 & 干预措施
GnRH 拮抗剂方案
PPOS 方案
结局指标
主要结局
流产率
次要结局
- 窦卵泡数
- 获卵数
研究者
研究点 (1)
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