ChiCTR2200057547尚未招募回顾性研究
超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性的回顾性研究
佛山市科学技术计划项目（项目编号：1920001001332）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 61 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 61
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼压
研究概览
简要总结
研究超声睫状体成形术治疗青光眼的疗效与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.通过青光眼药物治疗不足以控制眼压的青光眼患者；
- •2.先前接受传统青光眼手术失败史的患者；
- •3.新生血管性青光眼及其他类型继发性青光眼患者；
- •4.年龄﹥18 岁且﹤85 岁；
- •5.接受 UCP 治疗前 90 天未接受眼内手术或激光治疗的患者；
- •6.能够并自愿签署知情同意书并完成术后随访；
- •7.已行超声睫状体成形术的所有患者。
排除标准
- •双眼：术前两周内有眼部感染；
- •研究眼：睫状体手术史（冷凝、外路光凝、内路光凝）；眼内或眼球后肿瘤史；青光眼引流阀植入；眼前节解剖结构异常导致巩膜扩展或睫状体异位；
- •任何可能影响患者随访的全身疾病；
- •4.孕期 / 哺乳期女性；
- •5.30 天内参与其他药物 / 器械临床试验者。
研究组 & 干预措施
连续入组
干预措施: 连续入组
结局指标
主要结局
眼压
时间窗: 基线，术后 1 天，术后 1 周，术后 1 月，术后 3 月，术后 6 月，术后 12 月，术后 18 月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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