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临床试验/ChiCTR2500099334
ChiCTR2500099334已完成不适用

儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及生存分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
复发

研究概览

简要总结

寻找中国儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及复发进展的高危因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
— 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合确诊 LCH 诊断标准:所有病人均需病灶活检病理检查结果,免疫组化染色 CD1a 阳性 和 / 或 CD207(即 Langerin)阳性,或电镜可以找到 Birbeck 颗粒。

排除标准

  • 1.LCH 的诊断没有通过活检证实,如具有典型的病理和阳性 CD1a 和 / 或 Langerin 染色。
  • 2.在 LCH 初次诊断后没有在我们医院接受治疗,或不遵医嘱规范治疗的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

复发

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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