EUCTR2008-001243-18-ES进行中（未招募）不适用
Extensión de 28 semanas del ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento de 24 semanas con vildagliptina (50 mg qd) o placebo en pacientes con Diabetes Tipo 2 e insuficiencia renal moderada o grave
ovartis Farmaceutica0 个研究点目标入组 195 人开始时间: 2008年7月21日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 195
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •La información sobre los criterios de inclusión y exclusión del protocolo principal se encuentran en el protocolo principal.
- •1.Consentimiento informado por escrito para participar en el estudio de extensión.
- •2.Capacidad para cumplir con todos los requisitos del estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Retirada prematura del estudio principal.
- •2.Condiciones médicas concomitantes que interfieran la interpretación de los resultados del estudio como las que se definen en el protocolo principal.
- •3.No cumplimiento del protocolo de estudio principal según el criterio del investigador.
- •4.Pacientes potencialmente poco fiables; y aquellos que según el criterio del investigador no son adecuados para el estudio.
研究者
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