ChiCTR2400080012尚未招募不适用
ADT 联合 NHA 在高危局限期前列腺癌新辅助治疗中的疗效评价真实世界观察研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病理完全缓解率
研究概览
简要总结
研究对高危局限期前列腺癌患者术前 ADT 联合 NHA 治疗的临床疗效及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •2.组织病理学确诊为前列腺癌
- •3.临床分期为 T2c-T4NxM0 且 Gleason ps＞7
- •4.根据指南计划行新辅助治疗联合前列腺癌根治术
- •5.ECOG 评分≤1 分
- •6.未接受其他药物治疗
排除标准
- •1.病理诊断为尿路上皮来源；
- •2.病理诊断为神经内分泌肿瘤；
- •3.病理诊断为导管内癌；
- •4.入组前 6 个月接受过任何其他抗肿瘤治疗。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
病理完全缓解率
次要结局
- 切缘阳性率
- 无疾病生存期
- 总生存期
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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