ChiCTR2200061773已完成1 期
0.375%罗哌卡因行超声引导下前路肩胛上神经阻滞在关节镜手术的中间有效容量
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中间有效容量
研究概览
简要总结
该研究探索了肩关节镜手术采用 0.375%浓度罗哌卡因用于前路肩胛上神经阻滞时的中间有效剂量
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •BMI 18~30 kg/m^2。
排除标准
- •患者有如下情况：注射位点感染，脓毒血症，凝血功能障碍，局麻药过敏，未控制的高血压，缺血性心脏病，脑梗塞后遗症，肝肾功能不全，锁骨上窝手术史；
- •患者拒绝参加本临床试验。
研究组 & 干预措施
实验组
结局指标
主要结局
中间有效容量
次要结局
- 24 小时舒芬太尼消耗量
- 24 小时 PCA 按压次数
- 膈肌活动度
研究者
研究点 (1)
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