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临床试验/ChiCTR1900027516
ChiCTR1900027516已完成早期 1 期

HPV 相关的 SNP 位点在宫颈癌易感性研究的临床试验

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2019年11月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
10,000
试验地点
2
主要终点
单核苷酸多态性

研究概览

简要总结

以 A(福建省妇幼保健院)、B(深圳市妇幼保健院)、C(郑州大学第一附属医院)三个机构为临床试验研究据点,验证前期筛出来的 11 个 SNPs 多态性位点在不同 HPV 感染状态、不同宫颈病变患者宫颈脱落细胞中的表达情况,初步评价其作为 HPV 相关恶性肿瘤诊断、预后评估、复发诊断方面的临床应用价值。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄大于等于 20 岁女性;
  • 3、进行宫颈癌初筛(HPV+细胞学)人群;
  • 自愿参与本次实验并愿意配合后续随访。

排除标准

  • 1、妊娠妇女或分娩后 6 个月内;
  • 2、既往有宫颈病变病史;
  • 3、既往进行过宫颈部位手术、电熨、放化疗等相关治疗;
  • 4、合并其他器官病变,患者预期生存<3 年;
  • 5、无法或拒绝进行宫颈 HPV 和细胞学检查人群;
  • 6、不能理解合作试验内容和签署知情同意书;
  • 7、患者已经纳入其他研究,与本研究相冲突。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

单核苷酸多态性

人乳头状瘤病毒

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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