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临床试验/ChiCTR2500102622
ChiCTR2500102622已完成回顾性研究

食管癌新辅助化疗联合免疫治疗与新辅助放化疗的长期疗效对比的回顾性研究

1. 中山大学肿瘤中心癌症创新研究项目,资助 / 奖励编号:CIRP-SYSUCC-0034; 2. 中山大学临床研究 5010 项目,资助 / 奖励编号:20180171 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月5日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
3 年无进展生存率和总生存率

研究概览

简要总结

本研究旨在比较两种新辅助治疗方案对局部晚期食管鳞状细胞癌患者的疗效与生存情况的影响。具体来说,本研究的目标是评估新辅助化疗联合免疫治疗与传统的新辅助放化疗在治疗局部晚期食管鳞状细胞癌中的治疗反应、病理完全缓解率、根治性切除率、治疗相关不良事件的发生率以及患者生存期等方面的差异。研究将重点比较两种治疗方案在提高治疗效果、改善长期生存率等方面的潜 力,并为局部晚期食管鳞状细胞癌的最佳治疗方案提供证据支持。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 至 80 岁之间;
  • 2.临床诊断为胸部食管鳞状细胞癌(ESCC),分期为 T1N1-3M0 或 T2-4aN0-3M0;
  • 3.完成新辅助治疗并接受经胸食管切除术;
  • 4.临床数据完整,能够提供全面的治疗信息。

排除标准

  • 1.既往有恶性肿瘤病史;
  • 2.未完成新辅助治疗或进行挽救性手术;
  • 3.因缺失检查数据无法评估治疗反应;
  • 4.临床数据或随访资料缺失。

研究组 & 干预措施

新辅助化免治疗组

新辅助放化疗治疗组

结局指标

主要结局

3 年无进展生存率和总生存率

次要结局

  • 术后 3 年的复发转移模式

研究者

发起方
1. 中山大学肿瘤中心癌症创新研究项目,资助 / 奖励编号:CIRP-SYSUCC-0034; 2. 中山大学临床研究 5010 项目,资助 / 奖励编号:2018017

研究点 (1)

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