CTR20234314进行中（未招募）1 期
评价 NV-A01 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月12日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MTD
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 NV-A01 单次与多次瘤内注射给药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，观察 NV-A01 的剂量限制性毒性（DLT），确定 NV-A01 的最大耐受剂量（MTD）以及Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •经标准治疗失败且无可用的进一步标准治疗，或对标准治疗不耐受的晚期恶性肿瘤患者。Ib 期队列扩展：队列 1：晚期乳腺癌（包括三阴性乳腺癌），队列 2：其他恶性实体肿瘤。
- •至少有一个可测量的病灶（根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）），注射部位肿瘤病灶基线最长径>1.0 cm 或淋巴结病灶短径>1.5 cm。
- •国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）0-2 分。
- •实验室检查符合以下要求（采血前 14 天内未接受过造血生长因子治疗或输注红细胞 / 血小板）：
- •a)血常规：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥75×109/L，血红蛋白（Hb）≥90g/L；
- •b)肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常值上限（ULN），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN，丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN（肝转移或肝癌患者可接受 AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN）；
- •c)肾功能：血清肌酐（Scr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）；
- •凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。
- •有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的尿 / 血妊娠试验必须为阴性。
- •受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗等抗肿瘤药物治疗（除外免疫治疗、亚硝基脲、丝裂霉素 C、口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物、有抗肿瘤适应症的中药）。
- •a)首次使用试验药物前 6 周内接受免疫治疗、亚硝基脲或丝裂霉素 C；
- •b)首次使用试验药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物；
- •c)首次使用试验药物前 2 周内接受抗肿瘤适应症的中药。
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过其它试验药物治疗。
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。
- •在首次使用试验药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。
- •具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。
- •存在活动性感染，包括但不限于细菌感染、结核、疱疹病毒感染、梅毒感染。
- •有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性。
- •活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性和 / 或乙肝核心抗体阳性且 HBV DNA≥检测下限或需要进行抗病毒治疗者），或丙型肝炎病毒抗体检测阳性且 HCV RNA 阳性者。
- •有严重的心血管疾病史：如：需要临床干预的室性心律失常；女性 QTc 间期＞470 ms，男性 QTc 间期＞450 ms；在首次使用试验药物前 6 个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他 III 级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会心功能分级≥II 级或左室射血分数<50%。
- •患有活动性或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）；除外临床稳定的自身免疫甲状腺炎的患者。
- •曾接受免疫治疗并出现免疫相关不良事件（irAE）等级≥3 级。
- •既往曾接受过溶瘤病毒治疗。
- •在首次使用试验药物前 14 天内和预计研究期间需要注射减毒活疫苗者。
- •预计生存期小于 3 个月。
- •已知有酒精或药物依赖。
- •精神障碍者或依从性差者。
- •研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
MTD
时间窗: 末次给药后 28 天
DLT 发生情况和例数
时间窗: 末次给药后 28 天
AE、SAE
时间窗: 末次给药后 28 天
生命体征、12 导联心电图、实验室检测（血常规、尿常规、凝血功能、血生化）等异常变化。
时间窗: 末次给药后 28 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
董杰
南京诺惟生物科技有限公司
研究点 (1)
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