ChiCTR2000030965进行中（未招募）不适用
肺复张手法在妇科腹腔镜手术中的应用
河南省卫生系统出国研修项目计划，编号：2016021 （肺移植麻醉及肺保护技术）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肩痛和上腹痛 VAS 评分
研究概览
简要总结
本研究拟探讨肺复张手法对妇科腹腔镜手术术后并发症的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单向盲法（只对研究对象设盲）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •年龄 18～60 岁，ASAⅠ～Ⅲ级。
排除标准
- •1.过往有三次以上腹部开放性手术史；
- •2.腹膜炎、腹结核病史；
- •4.心功能不全、循环系统不稳定、脑损伤；
- •5.术后随访时间小于 2 天者。
研究组 & 干预措施
肺复张组和常规通气组
由同一组技术熟练的手术医生实施手术，纳入患者均采用三个相同的腹腔镜切口，术中 CO2 气腹压均维持在 12mmHg。两组均采用容量控制通气模式，VT6～8ml/kg，适当调节呼吸频率维持 PETCO2 于 35～45cmH2O 之间。PRM 组患者于诱导后每 30 分钟及术毕放气腹前实施压力控制肺复张手法（每 30 分钟及放气腹前将 PEEP 增加到 20cmH2O，然后将压力控制水平增加到 40～45cmH2O,维持 30s）。CV 组患者常规机械通气，全程不实施肺复张手法，术毕使用传统方式放气腹。术毕两组均行肺部超声检查
结局指标
主要结局
肩痛和上腹痛 VAS 评分
时间窗: 术后 2h、6h、12h、24h、48h
术后肺不张的发生例数
时间窗: 术毕
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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