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临床试验/ChiCTR1800018384
ChiCTR1800018384进行中(未招募)回顾性研究

非小细胞肺癌少见驱动基因突变的真实世界研究

中山大学肿瘤防治中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年9月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

建立非小细胞肺癌少见驱动基因突变患者突变谱,提供该人群靶向治疗的疗效与安全性的真实世界数据,探索非小细胞肺癌少见驱动基因突变靶向治疗的应答及耐药机制,为该人群的治疗提供新思路和新策略。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
不适用。

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • I.组织学确诊的非小细胞肺癌;II. 有多基因检测结果;或有可供测序的肿瘤冰冻组织或其他生物标本;IV.确诊时间为 2000 年 01 月至 2017 年 12 月;V.签署知情同意书。VI.有完整的临床资料。

排除标准

  • 多基因检测结果显示无驱动基因突变的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

不适用

结局指标

主要结局

无进展生存期

客观有效率

次要结局

  • 不良反应
  • 总生存期

研究者

发起方
中山大学肿瘤防治中心

研究点 (1)

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