ChiCTR2100052136尚未招募4 期
瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析
北京医学奖励基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2022年1月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 置入喉罩时的系统评分情况
研究概览
简要总结
主要目的：探索在短小手术中，使用瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导置入喉罩的可行性及其相对于丙泊酚联合瑞芬太尼的诱导行喉罩置入术的优缺点。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.BMI：18～24 ，年龄 18～60 岁。
排除标准
- •1.排除饱胃等有误吸风险；
- •3.上呼吸道感染、哮喘史；
- •4.药物或酒精滥用史；预期的气道困难；
- •5.心脑血管疾病、高血压、心脏病、脑梗塞；
研究组 & 干预措施
试验组
0.3mg/kg 瑞马唑仑+1.2μg/kg 瑞芬太尼
对照组
2.0mg/kg 丙泊酚+1.2μg/kg 瑞芬太尼
结局指标
主要结局
置入喉罩时的系统评分情况
次要结局
- 心率血压情况
- 诱导至成功置入喉罩前观察到的不良反应
- 诱导至置入喉罩后第 4min 前血管药使用次数
- 睫毛反射消失时长
- 喉罩置入操作时长
- 尝试置入喉罩次数
- 诱导开始至置入喉罩成功时长
- 气道压
研究者
研究点 (1)
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