ChiCTR-IOR-16009023进行中（未招募）不适用
可视化气管插管应用的临床研究及推广
贵州省联合基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 344 人开始时间: 2016年8月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 344
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 插管成功率
研究概览
简要总结
与传统直接喉镜对比，观察可视喉镜气管插管的成功率及术后不良反应的发生率，评估可视喉镜替代传统喉镜全面用于择期普通患者的可行性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄≥18 周岁、<65 岁；2、择期手术需要，需行气管插管全身麻醉；3、ASA I-III
排除标准
- •1、术前确定颈部损伤，需行特殊气管插管患者；2、在入选研究前的 3 个月内参与了其他临床试验；3、研究者认为不适合用本研究所涉及插管方式建立气道的。
- •终止：1、患者因病情需要，改变手术麻醉及插管方式；2、气道通气条件发生改变，可能危及患者通气
研究组 & 干预措施
可视喉镜组
利用可视喉镜执行气管插管
直接喉镜组
传统直接喉镜执行气管插管
结局指标
主要结局
插管成功率
插管相关并发症
插管时间
气管导管塑形角度符合率
次要结局
- 声门暴露时间
研究者
研究点 (1)
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