ChiCTR2500101604尚未招募不适用
一项预测免疫联合靶向治疗原发性肝癌临床疗效及预后的研究
湖北省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗疗效评估
研究概览
简要总结
基于深度学习的影像组学预测免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗原发性肝癌的临床疗效及预后，为患者提供无创性的检测方式。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床或病理证实为肝细胞癌（HCC）；
- •2.初诊一线治疗接受免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗，联合或不联合介入治疗；
- •3.患者初始治疗前一个月内进行了肝脏平扫 CT，且至少有一个以上可以评估的病灶。
- •4.整个回顾性观察过程中随访未中断，且所需临床资料完整。
排除标准
- •1.病理证实为其他病理类型，如胆管细胞癌、神经内分泌癌等；
- •2.原发性肝癌以外的其他类型原发肿瘤；
- •3.初诊一线接受除免疫检查点抑制剂、抗血管生成靶向药物、介入治疗以外的其他针对肝脏病灶的抗肿瘤治疗（如手术、放疗等）；
研究组 & 干预措施
训练集和验证集
结局指标
主要结局
治疗疗效评估
时间窗: 一线治疗后首次评估
次要结局
- 无进展生存期(3 个月，6 个月，12 个月，24 个月)
- 总生存期(第 1 年、第 2 年、第 3 年)
研究者
研究点 (1)
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