ChiCTR2300073556尚未招募Unknown
TACE 联合靶向免疫与靶向联合免疫治疗进展期肝癌：有效性比较与疗效预测研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观反应率
研究概览
简要总结
比较 TACE 联合靶免与单纯靶免治疗进展期肝癌的有效性，探索预测治疗效果的影像学标志。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床或病理诊断原发性肝癌；
- •2.BCLC-C 期肝癌；
- •3.性别不限，年龄 18～75 岁；
- •4.接受靶向免疫治疗或 TACE 联合靶向免疫治疗；
- •5.基线影像及实验室资料完整；
- •6.初始治疗开始后 3 个月内完成至少一次影像及临床评估；
- •7.有完整的随访信息。
排除标准
- •1.有全身其它系统恶性肿瘤；
- •2.心、脑、肾等重要脏器功能不全；
- •3.开始治疗前肝功能 Child-Pugh 评分 C 级、大量腹水、肝性脑病或食管胃静脉曲张出血病史；
- •4.开始治疗前接受过除 TACE、消融治疗、靶向治疗、免疫治疗、生物治疗、放射治疗或外科手术等任何治疗。
研究组 & 干预措施
TACE 联合靶向免疫治疗组
靶向联合免疫组
结局指标
主要结局
客观反应率
总生存
次要结局
- 3 级以上不良反应率
- 无进展生存
研究者
研究点 (1)
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