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临床试验/ChiCTR2500095740
ChiCTR2500095740尚未招募早期 1 期

iTBS 联合 cTBS 交叉序贯疗法对比 SNT 模式治疗青少年抑郁症的临床随机对照研究

自选课题(自筹)4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
汉密尔顿抑郁评分

研究概览

简要总结

比较 iTBS 联合 cTBS 交叉序贯快速治疗模式和 SNT 模式的临床疗效; 明确 iTBS 和 cTBS 交叉联合序贯治疗青少年抑郁症的新型治疗方法的神经机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 12-18 岁;
  • 2.符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第 10 次修订本(International Classification of Diseases,ICD-10)抑郁症的诊断标准;
  • 3.HAMD-17 项总分>=17 分;
  • 5.患者体格检查、病史、生命体征、血尿便常规、肝肾功、电解质、心电图、脑电图等指标正常;
  • 6.充分了解经颅磁刺激(TMS)的安全性后,愿意积极配合治疗,并由本人和监护人签署知情同意;

排除标准

  • 1.入组前 6 个月内接受 MECT 治疗;
  • 2.有严重躯体疾病史及其他精神活性物质和非依赖性物质所致抑郁者;
  • 3.患者体内置有金属或电子仪器,如颅内金属异物、人工耳蜗、心脏起搏器及支架等金属异物者;
  • 4.有癫痫发作风险,既往有颅脑疾病、头颅外伤、酗酒、脑电图异常,有脑部结构异常的 MRI 证据,或有家族癫痫病史;
  • 6.有精神病性症状需联合应抗精神病药物者。

研究组 & 干预措施

iTBS+cTBS 联合交叉序贯组

SNT 组

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁评分

时间窗: 治疗前,治疗完成后及治疗后 1 个月

次要结局

  • 认知行为相关的神经心理测量(治疗前,治疗完成后)
  • 焦虑、自杀意念、自评抑郁(治疗前,治疗完成后及治疗后 1 个月)
  • 电生理以及血氧指标(治疗前,治疗完成后)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (4)

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