ChiCTR2000038842进行中（未招募）不适用
基于改良肋间神经阻滞的多模式麻醉在开放胸科手术中的应用
高校自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中阿片药物需求量
研究概览
简要总结
探究改良肋间神经阻滞联合不同镇静深度对开放胸科手术患者的镇痛效果和节省阿片类药物对术后胃肠功能恢复、下床活动时间、住院时间、阿片类副作用的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）签署知情同意书；
- •（2）年龄 18-75 岁；
- •（3）ASA 分级 II~III 级；
- •（4）拟择期行开放胸科手术患者 40 例。
排除标准
- •（1）对区域阻滞技术有禁忌症者（局部麻醉剂过敏，穿刺部位周围感染和有凝血障碍者）；
- •（2）有止痛药依赖史；
- •（3）痴呆患者或者重度认知功能障碍；
- •（4）3 个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA） 等；
- •（5）任何沟通困难者。
研究组 & 干预措施
肋间阻滞+静脉维持组
超声引导下肋间平面阻滞+静脉维持
静脉维持组
丙泊酚、瑞芬太尼泵注以及肌松药顺式阿曲库铵泵入
结局指标
主要结局
术中阿片药物需求量
次要结局
- 术中各麻醉药物及血管活性药物用量、液体出入量
- 术中血流动力学波动情况
- 术后谵妄的发生率、持续时间、发生时间
- 患者苏醒时间、拔管时间、进出 PACU 时间
- 术后各随访时间点额外镇痛类药物用量及静息、运动疼痛评分（NRS 评分，0-10）
- 术后 24h 及 48h 镇痛泵按压次数和有效次数
- 术后主要脏器并发症及住院时间
- 术后 30 天死亡率（电话随访）
研究者
研究点 (1)
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