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临床试验/ChiCTR1800020019
ChiCTR1800020019招募中Unknown

淋巴细胞计数与脓毒症患者预后关系研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2018年12月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
28 天生存率

研究概览

简要总结

回顾性收集脓毒症患者在脓毒症发生时和发生后 24 小时外周血淋巴细胞计数,分析其对脓毒症患者 28 天生存率的影响,明确脓毒症发生时和发生后 24 小时淋巴细胞计数是否影响脓毒症预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
25 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 根据 Sepsis 3.0 指南明确诊断脓毒症的患者,年龄 25 岁到 75 岁之间。

排除标准

  • 年龄<25 岁或>75 岁;妊娠、哺乳者;既往慢性肿瘤疾病病史;既往长期服用免疫抑制剂或激素;血液系统肿瘤;慢性肾脏病 4 期和 5 期患者。

研究组 & 干预措施

人群

结局指标

主要结局

28 天生存率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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