ChiCTR-TRC-14004965进行中（未招募）不适用
重组促卵泡激素联合高纯尿促性素超促排卵方案对临床结局的影响：一项前瞻性随机对照研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2014年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
通过 r-FSH 联合 HP-HMG 方案对超促排卵及临床的影响，探讨联合用药对卵泡生长、胚胎着床的意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2.基础窦卵泡数(直径 2-9mm)>7 个(月经第 2-5 天 B 超测量)
- •3.基础 FSH<10mIU/ml(D3)
- •4.行 IVF 或 ICSI 第一周期治疗者
- •5.采用黄体期激动剂长方案行垂体降调节
排除标准
- •子宫或宫腔形态异常(子宫纵隔 / 单角子宫 / 双角子宫 / 双子宫 / 宫腔粘连 / 子宫粘膜下肌瘤)
- •辅助生殖技术及妊娠禁忌症
研究组 & 干预措施
A
重组 FSH
B
重组 FSH 联合高纯 HMG
结局指标
主要结局
临床妊娠率
活产率
平均获卵数
优质胚胎数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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