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临床试验/ChiCTR1900026317
ChiCTR1900026317尚未招募回顾性研究

袁正洲医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 中国多高级卒中中心取栓治疗急性缺血性脑卒中临床研究

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
5
主要终点
改良神经功能评分

研究概览

简要总结

观察中国真实世界急性缺血性脑卒中取栓的有效性及安全性及不良预后危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2)诊断为急性缺血性脑卒中;
  • 3)影像证实(CTA/ MRA/DSA)颅内外大动脉闭塞;
  • 发病前 mRS 评分小于 2 分;
  • 5)行机械取栓术(包括但不限于可回收支架,抽吸取栓等血管再通技术)。

排除标准

  • 1)严重心、肝、肾功能不全患者;

研究组 & 干预措施

预后良好组+预后不良组

结局指标

主要结局

改良神经功能评分

次要结局

  • 美国国立卫生院卒中量表评分
  • 症状性脑出血
  • 死亡率
  • 血管再通

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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