试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 哈尔滨珍宝制药有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性指标
研究概览
简要总结
明确血塞通注射液不良反应类型，发生率，严重程度以及危险因素。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有接受血塞通注射液治疗的患者。
排除标准
- •有血塞通注射液过敏史者。
研究组 & 干预措施
连续病例
结局指标
主要结局
安全性指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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